Evaluación farmacéutica de productos terminados

MARZO DE 2020

Sector: Salud
Entidades Involucradas: Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima)
Empresa: Calidad, Responsabilidad social
Mejora:Norma de alto impacto/Intervención
Impacto regional: Todo el país

Se establecen plazos más claros en materia de metodología de análisis de productos terminados de medicamentos

El artículo 333 de la Ley 1955 de 2019, Plan Nacional de Desarrollo, revistió al  Presidente de la República de precisas facultades extraordinarias para simplificar, suprimir o reformar trámites, procesos y procedimientos innecesarios existentes en la administración pública.

En aplicación de estas facultades se expidió el Decreto 2106 de 2019, que  permitirá a todas las entidades públicas realizar mejoras en 2.900 trámites y procedimientos administrativos con el objetivo de mejorar el servicio y la atención a los ciudadanos.
 
Uno de los procedimientos tiene que ver con la evaluación farmacéutica de los productos terminados de medicamentos, a cargo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima
 
Modificaciones
 
Se establecen plazos más claros en materia de metodología de análisis de productos terminados de medicamentos.
 
Beneficios
 
Trámites, procesos y procedimientos administrativos sencillos, ágiles, coordinados, modernos y digitales.
 
Para saber más
 
Decreto 2106 de 2019
 
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