Comercialización de desfibriladores externos automáticos

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) otorgará permiso de comercialización de los desfibriladores externos automáticos en los términos de la legislación vigente

El artículo 333 de la Ley 1955 de 2019, Plan Nacional de Desarrollo, revistió al Presidente de la República de precisas facultades extraordinarias para simplificar o suprimir o reformar trámites, procesos y procedimientos innecesarios existentes en la administración pública.

En aplicación de estas facultades se expidió el Decreto 2106 de 2019, que permitirá a todas las entidades públicas realizar mejoras en 2.900 trámites y procedimientos administrativos con el objetivo de mejorar el servicio y atención a los ciudadanos.

Uno de los procedimientos tiene que ver con el permiso de comercialización de los desfibriladores externos automáticos.

Se trata de aquel dispositivo médico electrónico portátil, dotado de electrodos destinados a generar y aplicar pulsos intensivos que puede descargar una corriente al corazón a través del tórax, para que esta detenga la fibrilación ventricular y permita que el corazón vuelva a un ritmo normal saliendo del paro, que garantice el ritmo cardiaco viable del paciente.

Modificaciones

El decreto precisa que el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, otorgará permiso de comercialización de los desfibriladores externos automáticos en los términos de la legislación vigente.

Las secretarías departamentales o distritales de salud deberán registrar, verificar y controlar el cumplimiento de las disposiciones sobre estos equipos.

Beneficios

Trámites, procesos y procedimientos administrativos sencillos, ágiles, coordinados, modernos y digitales.

Para saber más

Decreto 2106 de 2019