Todos los productos farmacéuticos que incidan en la salud individual o colectiva, necesitan registro, permiso o notificación sanitaria, según sea el caso, del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - INVIMA, para su importación, exportación, fabricación y venta
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Automatizar las actividades internas en la gestión de la información del trámite
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La legislación aduanera unificará los requisitos para entrega de planos de las áreas físicas para habilitar lugares a los diferentes usuarios aduaneros
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Condiciones para la nacionalización de contenedores que ingresan en una operación de carga y que se van quedar en el país
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Se plantea unificar en un solo formato la información del certificado de tenencia y el de registro de marcas y herretes para expedirlo
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Revisar y actualizar (si se requiere), la Guía del usuario
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